桑国卫首先指出，当前中国生物医药产业正处于前所未有的机遇期，国家对生物医药的发展日益重视，“如何让中国人民吃上好药”，加强医药卫生改革已经成为国家关注的焦点问题。然而，新药开发难度日益增大，全球新药研发面临投入与产出严重不均衡的巨大挑战。正是在机遇与挑战并存的背景下，国际新药研发逐渐趋向于更有效、更安全、更具有预测性、更快捷的新药研发模式，新药创制必须加强成药性的评估，特别是要执行早期评估、早期淘汰原则，降低新药创制的风险。复方创新、尽早开始临床评价等已经成为国际新药研发的最新趋势。

　　作为国家“重大新药创制”重大专项的总师，桑国卫还向与会人员介绍了“重大新药创制”重大专项“十一五”计划执行情况及取得的成果，他指出综合性大平台更要加强对全国企业服务的功能，要成为药物创新的重要基地。随后，桑国卫对“十二五”重大专项创新药物研发的总体目标和战略重点等进行了简要介绍，“十二五”新药创制要突出培育战略性新兴产业的特点，突出自主创新的特点，突出提高国家核心竞争力，力争做到“新药更多，大药更大，平台国际化，突破关键技术，培育大型企业”。

　　报告会历时一个小时，桑国卫以翔实的资料，细致的阐述，提纲挈领地分析了国际国内新药研发的态势和政策导向，轻松幽默的语调也赢得了在场人员的阵阵掌声。

　　最后，桑国卫对药物所在“十二五”期间的发展提出希望。他希望上海药物所在现有的基础上能更进一步，发展成为国际公认、国内领先的药物研发机构，研制出能带动生物医药产业的品种，为中国成为医药科技大国、产业大国作出更大的贡献。

　　会后，桑国卫一行还视察了上海药物所与阿斯利康共建的安全性评价联合实验室。

【来源：上海药物所】